●确定适合您所选择的细胞培养应用的微图案构图几何

●三维细胞聚集体或细胞膜单层的培养和成像

●球体，类器官，类胚体和干细胞的培养和显微分析

●使用各种方法（例如转染，蛋白质组学，代谢活性测试）和显微镜观察对单细胞进行分析

●单细胞变异性测定（例如，CAR-T细胞活性测定）

●在灌注和剪切力下培养3D细胞聚集体（使用µ-Slide VI 0.4）

●活细胞成像和荧光显微镜成像

●活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像

技术特征
●µ-Slide具有微图案的表面，在ibidi Bioinert表面上具有结合的RGD基序（纤连蛋白的结合基序）
●由于具有生物惰性表面，即使在长期培养数天或数周的过程中，细胞也只能附着在有图案的区域上
●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着（ULA）表面：
●没有细胞或蛋白质粘附
●长期稳定性
●具有生物惰性
●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上，当使用高分辨率显微镜检查时，它可为成像提供###光学质量
●如非荧光模式，在相差显微镜下不可见
●将图案打印在µ-Slide 8孔高或µ-Slide VI 0.4上
●与染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作为带有单细胞µ-Patterns的µ-Slide和有多细胞µ-Patterns的µ-Slide

µ-Patterning技术原理：

ibidiµ-Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip的非粘合性生物惰性表面上，可精确控制细胞的粘合性。

µ-Patterns干燥稳定，无菌且可以使用。µ-Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp（精氨酸，甘氨酸，天冬氨酸-RGD）。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的氨基酸序列介导了许多细胞类型（例如癌细胞）的附着。